Vol. 78 Núm. 1 (2026)
Casos Clínicos

Quistes de duplicación gástrica como diagnóstico diferencial de tumor del estroma gastrointestinal (GIST). Reporte de caso

Cristian Mauricio Gallegos Caro
Universidad de Santiago, Complejo Hospitalario San José Santiago
Biografía
Erick Wendel Magariños Eguez
Universidad de Santiago, Complejo Hospitalario San José Santiago
Lorenzo Nicolás González Palacios
Universidad de Santiago, Complejo Hospitalario San José Santiago

Publicado 2026-01-09

Cómo citar

1.
Gallegos Caro CM, Magariños Eguez EW, González Palacios LN. Quistes de duplicación gástrica como diagnóstico diferencial de tumor del estroma gastrointestinal (GIST). Reporte de caso. Rev Cir. [Internet]. 9 de enero de 2026 [citado 4 de septiembre de 2026];78(1). Disponible en: https://www.revistacirugia.cl/index.php/revistacirugia/article/view/2735

Resumen

Objetivo: Describir los hallazgos clínicos, imagenológicos y quirúrgicos de una paciente sometida a gastrectomía parcial por sospecha de GIST, cuya biopsia reveló la presencia de tres quistes de duplicación gástrica.

Materiales y Método: Se obtuvieron datos de ficha clínica de la paciente y se realizó una revisión bibliográfica empleando los términos "quiste de duplicación gástrica en adultos" y "duplicación gástrica". Se utilizó inteligencia artificial para corrección gramatical, redacción y modificación de algunas imágenes.

Resultados: Se presenta el caso de una paciente femenina de 25 años que consultó por síntomas abdominales inespecíficos. Se realizó un estudio imagenológico y endoscópico que fue sugerente de GIST, definiéndose resolución quirúrgica. Con abordaje laparoscópico, se identificaron tres lesiones gástricas: dos evidenciadas por imágenes preoperatorias y otra por endoscopia intraoperatoria. Se llevó a cabo la resección de estas mediante diferentes técnicas, evolucionando sin incidentes. La biopsia confirmó el diagnóstico de tres quistes de duplicación gástrica.

Discusión: Los quistes de duplicación gástrica corresponden a una patología congénita poco frecuente, cuyo diagnóstico es predominantemente neonatal o en edad pediátrica, siendo raro en adultos